Наркотин представляет собой кристаллическое вещество Температура плавления 176° Не растворяется в воде и легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и этилацетате. Используется как исходное вещество для синтеза котарнина, стиптицина и гидрастинина Является слабым третичным основанием (константа диссоциации К= 1,5-10~8), а потому экстрагируется как из щелочных, так и кислых растворов.
Наркотин входит в состав алкалоидов опия в количестве 2—12%, обладает более слабым, чем морфин, действием на организм.
Химико-токсикологическое значение наркотин имеет при доказательстве наличия опия.
Качественное обнаружение. 1. Концентрированная серная кислота растворяет наркотин с желтым окрашиванием, быстро переходящим в желто-красное, а через несколько дней в вишнево-красное.
2. С концентрированной серной кислотой, содержащей следы азотной кислоты, наблюдается красное окрашивание.
3. Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту, вначале дает нехарактерное синевато-зеленое окрашивание, но при избытке молибдата аммония или натрия окрашивание переходит, особенно после умеренного нагревания, в вишнево-красное.
4 Концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид, дает фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в зеленое и желтое.
Первая реакция наиболее характерна для наркотина, но и она при наличии посторонних веществ не является достаточно доказательной. Для нахождения наркотина имеет значение предварительное отделение морфина при помощи растворения его в избытке едкого натра. Отделение основано на фенольном характере морфина. Для этого остаток по извлечении хлороформом из щелочного раствора обрабатывают небольшим количеством разведенной соляной кислоты, подщелачивают едким натром и повторно извлекают небольшими порциями хлороформа. Хлороформную вытяжку фильтруют, хлороформ выпаривают и производят реакции на наркотин.
